Bước ngoặt mới trong phòng chống HIV: Mỹ phê duyệt thuốc tiêm ngừa Lenacapavir
Ngày 18/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt thuốc Lenacapavir của hãng Gilead – một loại thuốc tiêm với liều 2 lần/năm – để ngăn ngừa nhiễm virus HIV ở người trưởng thành và thanh thiếu niên.
Thuốc Lenacapavir đã chứng minh hiệu quả gần 100% trong việc ngăn ngừa HIV trong các thử nghiệm quy mô lớn vào năm ngoái. Đây là một phần của nhóm thuốc được gọi là chất ức chế vỏ capsid, mở ra hướng đi mới trong việc kiểm soát dịch bệnh HIV.
Hiệu quả của thuốc Lenacapavir trong phòng chống HIV
Trước đây, các loại thuốc phòng ngừa HIV, được gọi là thuốc dự phòng trước phơi nhiễm hoặc PrEP, chủ yếu là thuốc viên uống hàng ngày đòi hỏi phải tuân thủ nghiêm ngặt mới có hiệu quả. Sự ra đời của Lenacapavir mang lại một lựa chọn mới với tần suất sử dụng thưa hơn, giúp cải thiện khả năng tuân thủ và hiệu quả phòng ngừa.
Giám đốc điều hành Gilead Sciences, ông Daniel O’Day, khẳng định: “Đây là một khoảnh khắc quan trọng. Chúng tôi tin rằng Lenacapavir là công cụ quan trọng nhất mà chúng ta có để thay đổi diễn biến của dịch bệnh và đưa căn bệnh này vào sách lịch sử.”
Gilead Sciences có kế hoạch ra mắt nhanh chóng tại Mỹ và triển khai loại thuốc này rộng rãi hơn thông qua sự hợp tác với các đối tác toàn cầu. Loại thuốc này sẽ được bán dưới tên thương hiệu Yeztugo tại Mỹ với giá niêm yết là 28.218 USD/năm.
Giám đốc thương mại của Gilead Sciences, Johanna Mercier, cho biết “mục tiêu cuối cùng” của công ty là bình thường hóa việc sử dụng PrEP, cả ở Mỹ và các quốc gia khác, bao gồm cả các quốc gia châu Phi có thu nhập thấp – nơi loại virus này phổ biến nhất.
Với việc phê duyệt Lenacapavir, chương trình Kế hoạch cứu trợ khẩn cấp của Tổng thống về phòng chống AIDS (PEPFAR) dưới thời Tổng thống Joe Biden đã ký một thỏa thuận với Quỹ toàn cầu phòng chống AIDS, Lao và Sốt rét để cung cấp phương pháp điều trị cho tới 2 triệu người trong 3 năm.